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Ebook
Leia este eBook e saiba como a tecnologia pode contribuir no atendimento da resolução de BPF para dispositivos médicos.
BPF: Como implementar no setor de dispositivos médicos
White Paper
Veja neste artigo como abordar adequadamente o gerenciamento de riscos para orientar e planejar suas auditorias internas.
Auditoria baseada em riscos é a melhor abordagem?
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Leia este artigo e saiba como uma abordagem dinâmica pode tornar sua equipe de auditoria interna mais rápida e ágil.
A evolução da auditoria interna
Ebook
Leia este eBook e conheça os nove pilares para ajudar as empresas de equipamentos médicos a superar as barreiras para a excelência.
Como superar os desafios e aumentar os resultados na indústria de equipamentos médicos
Ebook
Leia este eBook e saiba como sua empresa pode se preparar para identificar oportunidades e mitigar riscos por meio das auditorias.
Como se preparar para auditorias
White Paper
Como escolher os fornecedores e prestadores de serviços certos e monitorá-los para garantir a conformidade com o FDA.
Gerenciando seus fornecedores de dispositivos médicos – Dicas para garantir a conformidade com o FDA
Video
O SoftExpert Requisito é um software corporativo que ajuda as empresas a lidarem com as mudanças e impactos que surgem junto com as novas leis, normas e regulamentos.
SoftExpert Requisito
Webinar
Assita a este Webinar e saiba como um Sistema de Gestão Integrado pode reduzir a burocracia e aumentar a produtividade na sua empresa.
Aprimorando a conformidade regulatória através da abordagem integrada
White Paper
Os vários fatores que devem ser considerados ao determinar o tamanho da amostra para a validação de processos.
Validação de processos: de quantas amostras eu preciso?
Catálogo
Conheça os benefícios, recursos e funcionalidades que o SoftExpert Suite pode oferecer para otimizar a gestão do setor Farmacêutico e de Biotecnologia.
Farmacêutico e Biotecnologia
Catálogo
Conheça os benefícios, recursos e funcionalidades que o SoftExpert Suite pode oferecer para otimizar a conformidade com o FDA 21 CFR Part 820.
FDA 21 CFR part 820
Catálogo
Conheça os benefícios, recursos e funcionalidades que o SoftExpert Suite pode oferecer para otimizar a conformidade com a ISO 19011.