En todo el mundo, empresas y laboratorios que realizan actividades de test, calibración y/o muestreo lidian con el desafío cada vez mayor de demostrar confianza en sus operaciones, comprobar que operan de manera competente e imparcial y que son capaces de proveer resultados válidos y confiables.
La ISO/IEC 17025 permite que empresas y laboratorios demuestren que operan con competencia y pueden generar resultados válidos, promoviendo así, confianza en su trabajo tanto nacionalmente como internacionalmente. Además, la norma ayuda a facilitar la colaboración entre laboratorios y otros órganos, creando mayor aceptación de los resultados entre países diferentes. Eso significa que certificados e informes de tests pueden ser aceptados entre varios países sin la necesidad de tests adicionales, reduciendo la burocracia, economizando tiempo y reduciendo costos.
-
Registro de calibración
-
Movimiento para calibración
-
Ejecución de calibración
-
Principales Beneficios
Clasificación de los equipos por diversos criterios, como laboratorio, aplicación, lugar de la utilización, tipo de equipo, costos etc.
Registro de estándares para la calibración relacionados con cada instrumento.
Registro y análisis de las incertezas Tipo A y Tipo B (ISO GUM), errores, histéresis, etc.
Emisión de certificados de calibración electrónicos para clientes internos y externos.
Análisis de los resultados de calibración previa con optimización de la frecuencia de calibración por el método de Schumacher.
Control de las calibraciones por orden de servicio (OS).
Aviso anticipado a los responsables en lo que se refiere al vencimiento de las calibraciones.
Registro y análisis de no conformidades junto con acciones correctivas.
Análisis de variación del proceso de medición - Repetibilidad y Reproducibilidad (R & R).
Informes configurables y gráficos analíticos sobre todos los costos relacionados con los equipos.
Gráficos de las calibraciones mostrando los errores, medidas diferentes de los límites de tolerancia, tendencias y constantes.
Conozca neutros casos de éxito
Materiales en destaque
Cómo la ISO 13485:2016 afectará sus relaciones con los proveedores?
La importancia del "abordaje basado en el riesgo" para el correcto desempeño y la seguridad adecuada de los dispositivos médicos.
ISO 9001:2015 – Información documentada, ¿preciso adaptarme?
Las principales alteraciones en la ISO 9001 relacionadas a la información documentada a través de ejemplos y aplicaciones prácticas.