FDA 21 CFR part 820
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Einhaltung der kontinuierlichen Verbesserung
Sicherstellung der Prozess- und Gerätequalität mit einem proaktiven Ansatz zur Identifizierung und Korrektur von Abweichungen und erforderlichen Verbesserungen.
Optimierte Auditvorbereitung
Vereinfachen Sie das Management aller Auditphasen von der Planung bis zur Durchführung und sparen Sie Zeit und Ressourcen.
Reduzierte organisatorische Risiken
Identifizieren und mindern Sie potenzielle Risiken für die Sicherheit von Medizinprodukten und schützen Sie sowohl Verbraucher als auch den Markenruf.
