FDA 21 CFR part 820
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Adhérence à l'amélioration continue
Assurez la qualité des processus et des dispositifs avec une approche proactive pour identifier et corriger les écarts rencontrés et les améliorations nécessaires.
Préparation d'audit simplifiée
Simplifiez la gestion de toutes les étapes de l'audit, de la planification à l'exécution, en garantissant un gain de temps et de ressources.
Risques organisationnels réduits
Identifiez et atténuez les risques potentiels pour la sécurité des dispositifs médicaux en protégeant à la fois les consommateurs et la réputation de la marque.
