Dokumenten und Schulungsmanagement In der Pharma und Medizingeräteindustrie
Lies dieses eBook und entdecke, wie das richtige Management von Dokumenten und Schulungen die Produktion optimieren und die Konformität in der Pharmaindustrie sicherstellen kann.
Über den Inhalt
Wenn Sie in der Pharmaindustrie arbeiten, wissen Sie, dass jedes Labor das Ziel hat, sichere und wirksame Medikamente effizient und rentabel herzustellen.
In diesem Bereich sind Dokumente und Schulungen zwei kritische Elemente für die Produktionsprozesse. Da es sich um eine stark regulierte Branche handelt, ist es entscheidend, diese Elemente angemessen zu verwalten, um diese Ziele zu erreichen.
In diesem eBook finden Sie:
• Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Implementierung des Dokumentenmanagements in der Pharmaindustrie
• Wie man die Fähigkeiten der Mitarbeiter durch Schulungen entwickelt
• Wie man Dokumente und Schulungen integriert
• Beitrag zur Herstellung von Medikamenten von noch höherer Qualität
Über den Autor
Daiane Loeffler hat einen Abschluss in Chemieingenieurwesen von der UNISOCIESC, eine Spezialisierung in Prozessingenieurwesen von der Sustentare Business School und eine Spezialisierung in Pharmaingenieurwesen vom Instituto Racine. Sie hat Erfahrung in den Bereichen Prozesse und Qualitätssysteme und verfügt über Fachkenntnisse in Gute Herstellungspraxis (GMP), Risikomanagement, Audits, Ursachenanalyse, CAPA, FMEA, PPAP, APQP und Six Sigma.
