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FDA 21 CFR part 820
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Aderenza al miglioramento continuo
Garantisci la qualità dei processi e dei dispositivi con un approccio proattivo per identificare e correggere le deviazioni incontrate e le migliorie necessarie.
Preparazione all'audit semplificata
Semplifica la gestione di tutte le fasi di audit dalla pianificazione all'esecuzione garantendo risparmio di tempo e risorse.
Riduzione dei rischi organizzativi
Identifica e mitiga i potenziali rischi per la sicurezza dei dispositivi medici proteggendo sia i consumatori che la reputazione del marchio.

