Como o SoftExpert Suite pode auxiliar no atendimento à RDC 658/22

Em 30 de março de 2022, a Anvisa publicou a RDC 658/22, revogando a RDC 301/19 anterior, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos.

A resolução especifica requisitos de amostragem, gestão de insumos, pesagem e formulação, produção, controles em processo, requisitos mínimos de controles de qualidade, armazenagem e transporte dos medicamentos, qualificação e validação de sistemas e demais requisitos que garantam medicamentos com qualidade, eficácia e segurança, possibilitando que as indústrias farmacêuticas brasileiras se tornem mais competitivas no âmbito mundial.

Neste e-book, você vai ver como a tecnologia pode contribuir e aprimorar a automatização das principais etapas de um sistema de gestão da qualidade em indústrias farmacêuticas, auxiliando no atendimento dos principais requisitos da RDC 658/22.