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Como o SoftExpert Suite pode auxiliar no atendimento à RDC 658/22
Leia este e-book e saiba como a tecnologia pode contribuir no atendimento dos principais requisitos da resolução Anvisa RDC 658/22.
Sobre o conteúdo
Em 30 de março de 2022, a Anvisa publicou a RDC 658/22, revogando a RDC 301/19 anterior, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos.
A resolução especifica requisitos de amostragem, gestão de insumos, pesagem e formulação, produção, controles em processo, requisitos mínimos de controles de qualidade, armazenagem e transporte dos medicamentos, qualificação e validação de sistemas e demais requisitos que garantam medicamentos com qualidade, eficácia e segurança, possibilitando que as indústrias farmacêuticas brasileiras se tornem mais competitivas no âmbito mundial.
Neste e-book, você vai ver como a tecnologia pode contribuir e aprimorar a automatização das principais etapas de um sistema de gestão da qualidade em indústrias farmacêuticas, auxiliando no atendimento dos principais requisitos da RDC 658/22.
