FDA 21 CFR Part 820
FDA 21 CFR Bölüm 820 gereksinimlerinin güçlü yönetimi ile kaliteyi ve güvenliği sağlayarak düzenleyici uyumluluğa ve tıbbi cihaz mükemmelliğine ulaşın.
Zorluklarınızı çözün
Tıbbi cihazlarda belirlenen kalite sorunlarını hızlıca çözmek.
Tedarikçilerin FDA 21 CFR Bölüm 820'nin gerekliliklerini de yerine getirmelerini izleyin ve sağlayın.
Düzenleyici uyumluluğu göstermek için gerekli tüm belgelerin güncel doğruluğunu korumak.
Tıbbi cihazlarda belirlenen kalite sorunlarını hızlıca çözmek.
Tedarikçilerin FDA 21 CFR Bölüm 820'nin gerekliliklerini de yerine getirmelerini izleyin ve sağlayın.
Düzenleyici uyumluluğu göstermek için gerekli tüm belgelerin güncel doğruluğunu korumak.
Rutininiz için daha fazla verimlilik
Karşılaşılan sapmaları ve gerekli iyileştirmeleri belirlemek ve düzeltmek için proaktif bir yaklaşımla süreç ve cihaz kalitesini sağlayın.
Oyunu değiştirebilecek bir karar
Pazardaki büyük şirketler global potansiyelimizi zaten fark etti ve müttefikimiz oldular. Sizin şirketiniz de bir sonraki olabilir.
Küresel gizlilik ve güvenlik standartlarına uyum
Gelişmiş veri koruması
SoftExpert, şirketinizin verilerinin korunmasını ve en son standartların gerekliliklerine uygunluğunu sağlar.
ERP, CRM, Office365 ve çok daha fazlasıyla entegre edin
SoftExpert Suite'i kuruluşunuzda halihazırda kullanılan diğer iş araçlarına bağlayın.
Dünya Çapında Ofis Konumları
Her yerde büyümenizi ve yayılmanızı destekliyor ve uyguluyoruz! SoftExpert çözümlerinin sınırsız çalışmasını sağlamak için yerel olarak hazırız.