Como o SoftExpert Suite pode auxiliar no atendimento à RDC 301/19

Home » Downloads » Como o SoftExpert Suite pode auxiliar no atendimento à RDC 301/19

Em 2019 a ANVISA publicou as novas diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos – RDC ANVISA 301/19. De forma simplificada, além de favorecer o acesso da população a medicamentos de qualidade, ela aumenta o rigor na gestão de qualidade fazendo com que as indústrias farmacêuticas brasileiras se tornem mais competitivas no âmbito mundial.

A resolução engloba desde a amostragem, pesagem e formulação, até a produção, embalagem, armazenamento e transporte dos medicamentos, propondo diferentes requisitos mínimos para o controle de qualidade. Este novo marco regulatório de BPF de medicamentos no país seguiu padrões internacionais de referência e vai trazer muitos benefícios e desafios para as indústrias farmacêuticas.

Nesse eBook, você vai ver como a tecnologia pode contribuir e aprimorar a automatização das principais etapas de um sistema de gestão de qualidade na indústria farmacêutica, auxiliando no atendimento dos principais requisitos da resolução RDC 301/19.

Materiais em destaque

Case de Sucesso

SoftExpert Suite para a Indústria Farmacêutica e de Biotecnologia

O SoftExpert Suite permite às empresas do setor farmacêutico e de biotecnologia mapear, analisar e melhorar continuamente a eficiência das operações.

Conheça o Case

White Paper

Imperativo para a gestão de risco no setor farmacêutico

Como gerir de forma eficaz a reputação da corporação, incorporando a gestão de riscos em suas práticas de negócios.

Case de Sucesso

União Química

União Química integra sistemas, aprimora processos e gerencia mais de 3 mil documentos com SoftExpert.

Conheça o Case

Conheça também

Farmacêutico e Biotecnologia